Secretaria Municipal da Saúde

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Suspensão dos produtos da empresa Microdose Life Alimentos Produtos Ltda

A Anvisa publicou a RESOLUÇÃO-RE Nº 1.842, de 5 de maio de 2026, a qual suspende a comercialização, distribuição, fabricação, propaganda e uso dos produtos: COGUMELO MAITAKE - EXTRATO EM PÓ;COGUMELO TURKEY TAIL (CAUDA DE PERU) - EXTRATO EM PÓ;COGUMELO CHAGA - EXTRATO EM PÓ;COGUMELO REISHI - EXTRATO EM PÓ;COGUMELO CORDYCEPS MILITARIS - EXTRATO EM PÓ;COGUMELO LION`S MANE (JUBA DE LEÃO) - EXTRATO EM PÓ;COGUMELO LION`S MANE - EXTRATO ENCAPSULADO;COGUMELO MAITAKE - EXTRATO ENCAPSULADO;COGUMELO TREMELLA - EXTRATO ENCAPSULADO;BLEND HUMAN PRO - CÁPSULAS;BLEND MIND PRO - CÁPSULAS;BLEND MOOD PRO - CÁPSULAS;COGUMELO TURKEY TAIL (CAUDA DE PERU);COGUMELO CHAGA - EXTRATO ENCAPSULADO;COGUMELO REISHI - EXTRATO ENCAPSULADO;COGUMELO CORDYCEPS MILITARIS - EXTRATO ENCAPSULADO;ULTIMATE BLEND - EXTRATO LÍQUIDO;COGUMELO CHAGA - EXTRATO LÍQUIDO; COGUMELO CAUDA DE PERU; COGUMELO REISHI - EXTRATO LÍQUIDO; COGUMELO JUBA DE LEÃO - EXTRATO LÍQUIDO; COGUMELO CORDYCEPS MILITARIS - EXTRATO LÍQUIDO, da empresa Microdose Life Alimentos Produtos Ltda - CNPJ: 52.830.183/0001-76

A medida foi motivada considerando a comercialização de produtos consistentes em extratos concentrados de cogumelos, obtidos por processos tecnológicos complexos de extração e concentração de compostos bioativos, com apresentação em formas de ingestão dirigida, incluindo cápsulas, extratos líquidos administrados em gotas e extratos em pó com definição de doses, frequência e condições específicas de uso; considerando que tais características são incompatíveis com o conceito de alimento de consumo habitual previsto na legislação sanitária, uma vez que implicam regime posológico e exposição a substâncias em níveis superiores aos do consumo alimentar usual; considerando a utilização de elementos de rotulagem e comunicação que associam os produtos à categoria de suplementos alimentares contendo constituintes não permitidos para a categoria; considerando a veiculação de informações que induzem o consumidor a erro quanto à natureza, composição, qualidade e finalidade dos produtos; considerando a veiculação de alegações terapêuticas; considerando a presença, na rotulagem, de alegações terapêuticas irregulares.. Foram infringidos os dispositivos legais: art. 12, 21, 22, 23, 41 e 48 do Decreto-Lei nº 986, de 21 de outubro de 1969; incisos I, II, VI, VII e VIII do art. 4º da RDC nº 727, de 1º de julho de 2022; art. 3º, 4º, e 16 e inciso I do art. 17 da RDC Nº 243, de 26 de julho de 2018; Instrução Normativa nº 28, de 26 de julho de 2018; tendo em vista o inciso XV do art. 7º da Lei nº 9.782, de 26 de janeiro de 1999 e o art. 9º da Resolução da Diretoria Colegiada - RDC nº 655, de 24 de março de 2022.

Fonte: D.O.U 06/05/2026 | Edição: 83 | Seção: 1 | Página: 148

https://www.in.gov.br/web/dou/-/resolucao-re-n-1.842-de-5-de-maio-de-2026-703476913

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